| 编号 | 1645 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男31例，女19例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 14～68岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 恶性血液病合并感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 硫酸依替米星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Etimicin Sulfate |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 杭州爱大制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 硫酸依替米星。每次200mg．每天1次。溶于250ml生理盐水或5 葡萄糖液中静脉滴注．疗程lo天；硫酸阿米卡星剂量400mg用法同依替米星。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按“抗菌药物临床研究指导原则的规定”采用以下4级评定。① 痊愈：症状、体征、实验室检查及细菌学检查均恢复正常；② 显效：病情明显好转．以上4项中有l项未完全恢复正常；③ 进步：病情有所好转，但不够明显；④ 无效：用药72h后，病情无明显进步或有加重。痊愈与显效合计为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效观察：依替米卡星治疗组与阿米卡星对照组临床疗效：见表1。
 细菌学疗效评价：详见表2。革兰氏阳性菌感染病例应用依替米星痊愈率83．3(5／6)．革兰氏阳性菌感染病例应用阿米卡星痊愈率57．1%(4／7)；革兰氏阴性菌感染病例应用依替米星痊愈率85．7％(12／14)，革兰氏阴性菌感染病例应用阿米卡星痊愈率64．3%(9／14)，差异明显。  |
| 本研究报道不良反应 | 仅1例出现一过性心慌、耳呜不适感。经减慢滴速处理后症状很快消失，没有发生肾耳毒性永久性损害，而对照组出现一例蛋白尿、耳鸣听力下降。停药后逐渐消失，未发现永久性损害。 |
| 其他报道不良反应 |
