编号
|
0276-头孢菌素类
|
总例数
|
60例
|
性别例数
|
|
治疗组例数
|
30例,男17例,女13例
|
对照组例数
|
30例,男16例,女14例
|
年龄区间
|
治疗组年龄42~69岁,对照组年龄41~71岁
|
平均年龄
|
治疗组平均52.8岁,对照组平均51.5岁
|
疾病
|
慢性阻塞性肺病急性加重期
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢曲松钠
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Ceftriaxone Sodium for Injection
|
剂型
|
粉针剂
|
规格
|
|
批准文号
|
国药准字H10910033
|
生产厂家
|
西南合成制药股份有限公司
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
在综合治疗(吸氧、止咳、祛痰、平喘,改善心肺功能)基础上,两组均常规使用头孢曲松钠2.0g,每天2次,溶于100m1生理盐水中静脉滴注。治疗组在抗生素治疗基础上加用痰热清(上海凯宝药业有限公司生产,国药准字Z20030054)20m1,加人5%葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,每天1次,7天为1疗程,一般1~2疗程。
|
联合用药
|
痰热清
|
疗效评价标准
|
根据临床症状缓解程度来评定疗效。显效,咳嗽、咳痰、发热、呼吸困难明显改善、发给消失,肺部干湿哆音减少或消失,水肿消失;有效,咳嗽、咳痰,呼吸困难改善,发组减轻,肺部干湿锣音减少,体温下降,水肿减轻;无效,症状、体征无明显改善或加重。
|
治疗效果及临床指征比较
|
表1显示,治疗组总有效率96.7%,对照组总有效率76.6%,两组比较,差异有统计学意义(P < 0.05),同时治疗组1个疗程后大部分患者显效,而对照组大部分需治疗2个疗程,说明治疗组可以明显缩短疗程。
|
本研究报道不良反应
|
治疗组与对照组治疗前后均无明显不良反应,治疗组仅有1例患者出现皮肤疹痒,经对症治疗后消失。
|
其他报道不良反应
|
|