| 编号 | D03001 |
| 总例数 | 8O例 |
| 性别例数 | 男48例，女32例 |
| 治疗组例数 | 帕尼培南/倍他米隆组：4O例 |
| 对照组例数 | 亚胺培南/西司他丁组：4O例 |
| 年龄区间 | 帕尼培南/倍他米隆组：15～73岁；亚胺培南/西司他丁组：16～72岁 |
| 平均年龄 | 帕尼培南/倍他米隆组：38.2±4.2岁；亚胺培南/西司他丁组：39.5±3.6岁 |
| 疾病 | 急性白血病合并感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 帕尼培南-倍他米隆 |
| 药品商品名称 | 克倍宁；Carbenin |
| 药品英文名称 | Panipenem/Betamipron |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 帕尼培南0.5g；倍他米隆0.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 帕尼培南―倍他米隆(商品名：Carbenin，克倍宁)，每瓶含帕尼培南、倍他米隆各0.5g。亚胺培南―西司他丁(商品名：Tienam，泰能)，每瓶含亚胺培南、西司他丁各0.5g。两者剂量均以抗菌成分含量计，用法均为0.5g，静脉滴注6～8小时1次，疗程均7～14天。全部患者均应用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)。 |
| 联合用药 | 粒细胞集落刺激因子(G-CSF) |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，临床疗效分痊愈、显效、进步、无效4级进行评定。痊愈和显效合计为有效，据此计算有效率。细菌学疗效分清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
帕尼培南―倍他米隆组总有效率77.5%，亚胺培南―西司他丁组总有效率为80.0%，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)，见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | 帕尼培南一倍他米隆组出现轻度腹泻1例，恶心、呕吐1例，丙氨酸转氨酶(ALT)增高1例，不良反应发生率为7.5%，两者比较差异无统计学意义(χ2=0.157，P>O.05)。所有不良反应均较轻微，停药及对症治疗后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
