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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:利福喷丁
    

利福喷丁

编号 1523-抗结核药
总例数 240例
性别例数 男130例,女110例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 18~60岁
平均年龄
疾病 茵阳肺结核
并发症
药品通用名称 利福喷丁
药品商品名称
药品英文名称 Rifapentine
剂型
规格
批准文号
生产厂家
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 随机分为观察组(I):103例,2HEZL2/4H ,L早饭后0.5小时以内服用;对照组(Ⅱ):77例,2HEZL2/4H ,L早饭前1小时以外服用;对照组(Ⅲ):2HEZR/4HR,R早饭前1小时以外服用。三组中其他药物服用方法均相同,H 400 mg,每天1次;E 1 000 mg,每天1次;Z 1 500 mg,每天1次,早饭后30分钟内服用。数据分析采用SPSS软件处理,组间率的比较采用3C2检验。
联合用药
疗效评价标准
治疗效果及临床指征比较 痰菌阴转率:1个月:I组54.4%(56/103),Ⅱ组42.9%(30/77),m组46.7%(28/60),I、Ⅱ组有显著性差异 (P=0.041),I、Ⅲ组无显著性差异(P>0.05);2个月:I组77.7%(80/103),Ⅱ组72.7%(56/77),Ⅲ组76.7%(46/60);6个月:I组89.3%(92/103),Ⅱ组88.3%(68/77),Ⅲ组90.0%(54/60),各组间无显著性差异。病变吸收率:1个月:I组64.1%(66/103),Ⅱ组42.9%(33/77),Ⅲ组55.0% (33/60),I、Ⅱ组有显著性差异(P=0.050),I、Ⅲ组无显著性差异(P>0.05)。2个月:I组84.5%(87/103),Ⅱ组77.9%(60/77),Ⅲ组81.7%(49/60);6个月:I组90.3%(93/103),Ⅱ组88.3%(68/77),Ⅲ组93.3%(56/60),各组间无显著性差异。耐HR率:I组16.5%(17/103),Ⅱ组13.0%(10/77),Ⅲ组11.7%(7/60),各组间无显著性差异。耐HR病例中6个月仍菌阳病例:I组11例(11/17),Ⅱ组9例(9/10),m组6例(6/7);耐HR病例中6个月仍未吸收病例:I组10例(10/17),Ⅱ组9例(9/10),m组4例(4/7),各组间无显著性差异。
本研究报道不良反应
其他报道不良反应
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