| 编号 | 1523-抗结核药 |
| 总例数 | 240例 |
| 性别例数 | 男130例，女110例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～60岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 茵阳肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福喷丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifapentine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 随机分为观察组(I)：103例，2HEZL2／4H ，L早饭后0．5小时以内服用；对照组(Ⅱ)：77例，2HEZL2／4H ，L早饭前1小时以外服用；对照组(Ⅲ)：2HEZR／4HR，R早饭前1小时以外服用。三组中其他药物服用方法均相同，H 400 mg，每天1次；E 1 000 mg，每天1次；Z 1 500 mg，每天1次，早饭后30分钟内服用。数据分析采用SPSS软件处理，组间率的比较采用3C2检验。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 痰菌阴转率：1个月：I组54．4％(56／103)，Ⅱ组42．9％(30／77)，m组46．7％(28／60)，I、Ⅱ组有显著性差异 (P=0．041)，I、Ⅲ组无显著性差异(P>0．05)；2个月：I组77．7％(80／103)，Ⅱ组72．7％(56／77)，Ⅲ组76．7％(46／60)；6个月：I组89．3％(92／103)，Ⅱ组88．3％(68／77)，Ⅲ组90．0％(54／60)，各组间无显著性差异。病变吸收率：1个月：I组64．1％(66／103)，Ⅱ组42．9％(33／77)，Ⅲ组55．0％ (33／60)，I、Ⅱ组有显著性差异(P=0．050)，I、Ⅲ组无显著性差异(P>0．05)。2个月：I组84．5％(87／103)，Ⅱ组77．9％(60／77)，Ⅲ组81．7％(49／60)；6个月：I组90．3％(93／103)，Ⅱ组88．3％(68／77)，Ⅲ组93．3％(56／60)，各组间无显著性差异。耐HR率：I组16．5％(17／103)，Ⅱ组13．0％(10／77)，Ⅲ组11．7％(7／60)，各组间无显著性差异。耐HR病例中6个月仍菌阳病例：I组11例(11／17)，Ⅱ组9例(9／10)，m组6例(6／7)；耐HR病例中6个月仍未吸收病例：I组10例(10／17)，Ⅱ组9例(9／10)，m组4例(4／7)，各组间无显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
