| 编号 | 1465 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男34例，女84例 |
| 治疗组例数 | 男16例，女8例 |
| 对照组例数 | 男18例，女76例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 联合治疗组46.8±4.8岁；强的松组47.5±4.0岁 |
| 疾病 | 乙型慢性淤胆型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 联合治疗组拉米夫定100mg口服，每日1次，持续抗病毒治疗1个疗程。 |
| 联合用药 | 强的松每日60mg，晨起顿服，胆红素下降50%后每周减量5～10mg，疗程8周。 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 联合治疗组治疗4周TBIL复常率为66.7%(16/24)；明显高于强的松治疗组的32.0%(8/25)；两组相比有统计学差异(χ2=5.889，P = 0.015)。联合治疗组治疗8周TBIL复常率为83.3%(20/24)；与强的松治疗组的84.0%(21/25)相比无统计学差异(χ2= 0.004，P = 0.950)。 |
| 本研究报道不良反应 | 联合治疗组4例出现浮肿。 |
| 其他报道不良反应 |
