| 编号 | 1675-抗真菌药 |
| 总例数 | 112 |
| 性别例数 | 男70，女52 |
| 治疗组例数 | 46 |
| 对照组例数 | 24 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 57岁 |
| 疾病 | 真菌感染 |
| 并发症 | 重症急性胰腺炎 |
| 药品通用名称 | 氟康唑 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Fluconazole |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗、预防 |
| 用法用量 | 氟康唑治疗组：在对胆道感染、胰周坏死感染、胰周脓肿进行手术清除引流的前提下，应用抗生素的同时加用一线抗真菌药物氟康唑静脉滴注，200mg，每日2次，疗程为5～15天。停药指征为临床症状缓解，体温下降，白细胞恢复正常，涂片或培养真菌阴性。氟康唑预防组患者的治疗：应用抗生素的同时加用一线抗真菌药物氟康唑静脉滴，200mg，每日2次，疗程为7天；对照组患者的治疗仅应用抗生素。 |
| 联合用药 | 抗生素 |
| 疗效评价标准 | 无 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1.真菌感染发生率:氟康唑预防组的深部真菌感染发生率(4.8%)明显低于对照组((45.8%)(P<0.05),提示氟康唑可有效地降低疑似真菌感染SAP病例的真菌感染发生率;氟康唑治疗组、预防组和对照组发生深部真菌感染患者的病死率分别是8.7%,4.8%,12.5%;氟康唑治疗组和对照组各有1例真菌性眼内炎致眼睛失明，而氟康唑预防组无致残者。2.真菌感染菌谱:176例次进行了真菌调查，最后确诊有59例(治疗组46例、预防组2例、对照组11例)发生真菌感染(23.0%)菌谱中，真菌9种共89株，其中念珠菌属80株(89.9%)、毛霉菌9株((10.100),提示U肠源性条件致病为主:念珠菌属中常见的菌属依次为白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌和近平滑念珠菌。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
