| 编号 | S01002 |
| 总例数 | 49例 |
| 性别例数 | 男26例，女23例 |
| 治疗组例数 | 49例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 14～66岁 |
| 平均年龄 | 31岁 |
| 疾病 | 血液恶性肿瘤患者深部真菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 两性霉素B |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Amphotericin B |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 25mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 华北制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 方法：第1天0.05～0.1mg/kg，总量为5mg，用注射用水稀释后于5%葡萄糖50mL中避光于6～8小时内微注泵静推，第2天两性霉素B剂量增至0.1～0.2mg/kg，患者如能耐受，剂量逐日递增至维持剂量，两性霉素B每日0.5～1mg/kg。每次用两性霉素B前予2～5mg地塞米松静脉推注，以预防或减轻寒战、发热等不良反应。 |
| 联合用药 | 用两性霉素B前予2～5mg地塞米松静脉推注 |
| 疗效评价标准 | 根据痰培养结果把真菌学疗效分为：(1)清除：治疗结束后所取标本中真菌检查结果转阴。(2)未清除：治疗结束后原先培养到的真菌依然存在且病情无改善甚至加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
49例患者经两性霉素B治疗后，2例于用药后3天因原发疾病死亡或自动出院，1例因严重寒战、发热退出治疗。故可评价临床疗效的有46例，纳入安全性评价的为49例。29例次有效.有效率29/51(56.9%).其中治愈22例占43.1%(22/51)，明显改善7例，占13.7%(7/51)，8例无效，占15.7(8/51)，见表1 。49例次共检出真菌26株，检出率为53.1%。其中有8例同时培养出2种真菌。获清除者11例，占42.3%，未清除者15例，占57 |
| 本研究报道不良反应 | 消化道反应有恶心、呕吐5例，占10.2%(5/49)。 |
| 其他报道不良反应 |
