| 编号 | 1568-抗结核药 |
| 总例数 | 88例 |
| 性别例数 | 男61例，女27例 |
| 治疗组例数 | 47例 |
| 对照组例数 | 4l例 |
| 年龄区间 | 18～63岁 |
| 平均年龄 | 30.8±l0.7 |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡嗪酰胺 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pyrazinamide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海信谊药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组2H REV／7HR；对照组2HREZ／7HR(H异烟肼，R利福平，E乙胺丁醇，V利复星，z吡嗪酰胺)。全部人选病例均经全程督导的方式规律用药。每日给药剂量：H 每日0．3g；R体重≤55kg者，每日0．75g，体重>55kg者，每日1．0g；V 每日0．4g；以上药物均饭前空腹口服。Z每日1.5g，分3次饭后口服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 痰细菌学：以连续2个月痰菌阴性且不再复阳为阴转。肺部病变：(1)病灶：显吸：吸收≥1／2原病灶。吸收：吸收<1／2原病灶。不变：无明显变化。恶化：扩大或播散。(2)空洞：闭合：闭合或阻塞闭合。缩小：缩小≥原空洞直径1／2。不变：缩小或增大<原空洞直径l／2。增大：增大>原空洞直径1／2。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
首次痰结核菌培养药敏试验结果 根据结核病诊断细菌学检验规程制定的标准? ，治疗前痰结核分枝杆菌培养阳性并做药敏试验，治疗组16例，对照组l5例，治疗组
耐H 3例，S 1例，HS 1例。对照组耐H 4例，S 1例。2．2 痰菌阴转情况 治疗组47例患者，治疗组2个月时痰菌阴转率为87．2％(41／47)，治疗满6个月时痰菌阴转
率为97．9％(46／47)，满疗程痰菌阴转率为97．9％(46／47)，与对照组相比差异无显著性(P>0．05)，见表1。
 肺内病灶变化 评定满疗程时胸片肺病变与治疗前比较的方法依照1982年全国结核病学术会议制定的标准，治疗组47例和对照组4l例患者均可评定疗效。以全吸加 显吸为显效，治疗组显效率为78．7％ ，对照组显效率为75．6％。两组比较差异无显著性(P>0．05)。以显效加吸收为有效，则治疗组有效率97．9％ ，对照组有效率97，6％，两组比较差异无显著性(P>0．05)，见表2。治疗组和对照组病灶不变各l例，两组均无恶化病例。  全疗程结束时空洞闭合率，治疗组和对照组分别为73．1％(19／26)、67．9％(19／28)，两组比较差异无显著性。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组胃肠道反应3例，皮疹l例退组(INH引起)，无光敏性皮炎、中枢神经系统反应和视野缩小及关节痛出现。对照组胃肠道反应4例，皮疹2例退组(均对INH过敏)，关节痛8例(1例退组)。治疗组和对照组出现副反应分别为18．8％ (9／48)和44．4％ (20／45)(P<0．05)，其中治疗组由左氧氟沙星引起胃部不适1例，WBC减低1例。 |
| 其他报道不良反应 |
