|
编号
|
1538-抗结核药
|
|
总例数
|
101例
|
|
性别例数
|
|
|
治疗组例数
|
67例
|
|
对照组例数
|
34例
|
|
年龄区间
|
18～68岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
肺结核
|
|
并发症
|
|
|
药品通用名称
|
利福喷丁
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Rifapentine
|
|
剂型
|
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
力克菲蒺0．3g／次，每日3次；利福喷汀0．6g／次，一周而复始次；毗嗪酰胺0．5g／次，每日3次；丙硫异烟胺0．2g／次，每日3次；丁胺卡那霉素0．4 次，每日1次；左氧氟沙星0．2g／次，每日2次；盐酸乙胺丁醇0．75g／次，每日1次。
|
|
联合用药
|
|
|
疗效评价标准
|
(1)细菌学：以连续2个月痰菌阴性且不再复阳为阴转。(2)x线表现：病变范围以所有病灶相加后所占肺野数计算_3- 3：① 病灶：完全吸收：病灶完全吸收；显著吸收：病灶吸收面积>原病灶1／2；吸收：病灶吸收面积≤原病灶1／2；不变：病灶无明显改变；恶化：病灶扩大或播散。其中，以病灶全部吸收加显著吸收为显效，以病灶全吸、显吸加吸收为有效。②空洞：闭合：空洞闭合或阻塞闭合；缩小：空洞缩小>原空洞直径1／2；不变：空洞缩小或增大≤原空洞直径1／2；增大：空洞增大>原空洞直径1／2。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
治疗1组29例在治疗后3、9、18个月时痰涂片阴转率分别为68．9％(20／29)、82．7％(24／29)和
86．2％(25／29)，治疗2组38例在治疗后3、9、18个月时痰涂片阴转率分别为42．1％(16／38)、50．0％(19／38)和50．0％(19／38)，而对照组34例在治疗后3、9、18个月时痰涂片阴转率分别为23．5％(8／34)、32．4％(11／34)和35．3％(12／34)。其中，治疗1组在治疗后3、9、18个月痰涂片阴转率明显高于治疗2组和对照组，经统计学处理有显著性差异(P<0．05)；而治疗2组在治疗后3、9、18个月痰涂片阴转率高于对照组，但经统计学处理两者之间无显著性差异(P>0．05)。具体结果见表1。
|
|
本研究报道不良反应
|
|
|
其他报道不良反应
|
|
