编号
|
0335-头孢菌素类
|
总例数
|
119例
|
性别例数
|
|
治疗组例数
|
60例
|
对照组例数
|
59例
|
年龄区间
|
治疗组40±15岁,对照组40±13岁
|
平均年龄
|
|
疾病
|
急性细菌性感染
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
头孢呋辛酯片;头孢他美酯片
|
药品商品名称
|
达力新;代宁
|
药品英文名称
|
|
剂型
|
片剂;片剂
|
规格
|
250mg;250mg
|
批准文号
|
国药准字H20000400
|
生产厂家
|
深圳市中药厂;哈药集团制药总厂
|
分类
|
化学药品;化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
头孢呋辛酯组用头孢呋辛酯0. 25g, 口服, 每天2次;头孢他美酯组用头孢他美酯(由哈药集团制药总厂生产,商品名:代宁,0.25岁片)0.25g, 口服, 每天2次。疗程均为7~14天
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
根据卫生部颁发的《抗菌药物研究指导原则》临床疗效按痊愈、显效、进步、无效4级评定。痊愈与显效2组合计为有效,据此计算有效率。细菌学疗效按病原菌清除、部分清除、未清除、替换和再感染5级评定。
|
治疗效果及临床指征比较
|
两组总痊愈比分别为77%和75%,总有效率分别为96%和95%。两组对呼吸道感染的痊愈率分别为75%和72%,有效率分别为95%和93 ,对泌尿道感染的痊愈率分别为82%和85%,有效率均为97 ;两组间疗效比较差异均无显著意义(P >0. 05),见表1.
|
本研究报道不良反应
|
与头孢呋辛酯很可能和可能有关的临床反应例数为3例,分别为恶心1例,上腹部不适1例,皮疹1例,不良反应发生率为5%。头孢他美酯很可能和可能有关的临床反应病例有3例,恶心1例,头痛1例,皮疹1例,不良反应发生率为5%。差异无显著意义(P>0.05)。头孢呋辛酯的不良反应发生率低而轻微,多不影响疗程的完成,主要为胃肠道反应,过敏反应的发生与其它头袍菌素相似,未见其它不良事件。
|
其他报道不良反应
|
|