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注射用头孢噻肟钠

医药数据库中心 药学论坛 注射用头孢噻肟钠
编号 0279-头孢菌素类
总例数 64例
性别例数
治疗组例数 32例,男性22例,女性10例
对照组例数 32例,男性20例,女性12例
年龄区间 治疗组65~74岁,对照组65~73岁
平均年龄 治疗组67岁,对照组66岁
疾病 肺炎
并发症
药品通用名称 注射用头孢噻肟
药品商品名称
药品英文名称 Cefotaxime Sodium for Injection
剂型 粉针剂
规格
批准文号 国药准字H20043878;国药准字H20043877;国药准字H37021939;国药准字H37021940
生产厂家 东瑞阳制药有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组经静脉滴注头孢噻肟钠,每天4.0g,每日1次,连续静脉滴注7天。总疗程7天,对照组静脉滴注头孢唑林钠每天5.0g,每日1次,连续静脉滴注7~9天,平均8天。
联合用药
疗效评价标准 临床疗效按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》痊愈、显效、好转、无效四级评定。痊愈、显效均为有效,据此计算有效率。痊愈:症状、体征为正常,胸部X线片示实变影消失。显效:病情基本缓解,胸部X线片示实变影减轻、缩小,症状、体征均未完全恢复正常。好转:症状减轻,X线片无明显改变。无效:用药后症状、胸部X线片与用药前相同。
治疗效果及临床指征比较 头孢噻肟钠组:痊愈30例(93.7%),显效1例,好转1例,无效0例,总有效率96.9%。头孢唑林钠组:痊愈28例(87.5%),显效2例,好转2例,无效0例,有效率93.7%。
本研究报道不良反应 治疗组有1例不良反应,为轻度的恶心、腹泻,治疗结束后1天不良反应消失。对照组不良反应1例,为药疹,治疗结束后5天消失。
其他报道不良反应
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