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编号
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0278-头孢菌素类
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总例数
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40例
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性别例数
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治疗组例数
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20例，男12例，女8例
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对照组例数
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20例，男6例，女14例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组49.12±12.56岁，对照组44.4±15.24岁
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疾病
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急性(呼吸系、泌尿系及皮肤软组织)感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢呋辛钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefuroxime Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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750mg、250mg
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批准文号
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国药准字H20020583；国药准字H20020582
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生产厂家
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四川抗菌素工业研究所和浙江永宁制药厂
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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试验组与对照组均为每次0. 75 g，加人l0ml注射用水，轻轻摇匀使成黄色澄清溶液，再加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水100m1于30分钟内静脉滴注完。每天3次，疗程7～10天。病情严重者可增至每次1. 5g，疗程可延长至14天。对照药为苏州中化药品有限公司提供进口分装注射用头孢呋辛钠(商品名伏乐新)，每瓶0. 75g。
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联合用药
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疗效评价标准
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临床疗效按四级进行评定，分为痊愈、显效、进步、无效，痊愈与显效合计为有效，并据此计算有效率。细菌学疗效按五级标准评定，分为清除、部分清除、未清除、替换及再感染，并根据纸片敏试结果计算敏感率
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治疗效果及临床指征比较
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对不同感染病种的临床疗效评价
试验组与对照组临床痊愈率与有效率分别为50. 00%、 45. 00%与95. 00%、90. 00%，两组比较无统计学差异(P>0.05)，详见表2。
对不同细菌感染患者的临床疗效比较
试验组与对照组临床痊愈率与有效率分别为53. 33 % ,47. 06%与93.33%、88.24%，两组比较无统计学差异(P>0. 05)，详见表3.
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本研究报道不良反应
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治疗组1例AST由治前的29升至80U/L,; 1例ALT 由治前49升至115U/I，AST 由治前52至87U/I., 2月后复查分别降至12、25U/L;该例APTT由治疗前的55s延长至130s;1例P T由治疗前20s延长至l分钟以上。不良反应发生率为15 .0%。对照组1例AL"I"由治疗前的33升至64U/L;另1例APTT由治疗前的28s延长至70s，不良反应发生率为10. 0%。两组不良反应发生率无统计学差异。
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其他报道不良反应
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