| 编号 | 1468 |
| 总例数 | 99例 |
| 性别例数 | 男70例，女19例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 44例 |
| 年龄区间 | 30～55岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 失代偿期乙型肝炎后肝硬化 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 拉米夫定 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Lamivudine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者服拉米夫定每日100mg。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2. 1 患者生存率分析 拉米夫定组1 a 生存率为88. 9% (40/45) , 对照组为72. 7% (32/44)。2 a 生存率拉米夫定组为82. 2%(37/45) , 对照组为38. 6% (17/44)。两组对比差异有显著性(P< 0. 05)。
2. 2 临床症状改善情况 治疗结束后治疗组与对照组临床表
现对比见表1。
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
