| 编号 | 1590-抗结核药 |
| 总例数 | 189例 |
| 性别例数 | 男112例，女77例 |
| 治疗组例数 | 94例 |
| 对照组例数 | 95例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 36.8岁 |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卷曲霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Capreomycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 抗结核药物名称、剂量、用法：卷曲霉素(c)0．75g／支 用法0．75g，肌肉注射 一日一次；左氧氟沙星(V．来立信)0．1g／片 用法0．2g，一日两次 口服；利涵喷丁(L)0．1 5g粒 用法0．6g，每周两次 口服；吡嗪酰胺(Z)0．25g／片 用法0．5g，一日三次 口服；乙胺丁醇(E)0．25g／片 用法0．75g，一日一次 口服；链霉素(s)0．75g／支用法0．75g，肌肉注射 一日一次；异烟肼对氨基水杨酸钠(Pa)0．1g／片 用法0．3g 一日三次 口服。 |
| 联合用药 | 左氧氟沙星0．1g |
| 疗效评价标准 | 每3个月复查痰．分别记载治疗3、l2、1 8个月、疗程结束时痰菌阴转率(以连续2个月痰菌转阴且不再复阳为阴转)。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
病菌阴转情况见表1。从表1可看出．治疗组94例患者，3个月末有58例患者阴转，阴转率61．7 ，疗程结束时累计有8O例患者转阴，阴转率85．1 ，对照组的3个月末阴转率为
疗程结束时累计有55例患者转阴．阴转率为57．8 。两组的阴转率比较．差异有显著性意义(P< 0．O1)。
痰菌培养结果：疗程结束时，治疗组94例患者中痰菌培养仍呈阳性的仅
l4例．对照组95例患者中则有4O例．两组比较差异有非常显著性意义(P<0．01)。
病灶变化情况：见表3。
  从表2可看出，治疗组1 2月末时的病灶明显吸收率为51 (48／94)，明显优于对照组的28．4 (27／95)，(P<0．01)。 空洞闭合情况： 治疗组有空洞者71例，治疗结束时，45例空洞闭合．空洞闭合率63．3 ；对照组有空洞者7O例，治疗结束时29例闭合，闭合率为41．4％ ．两组比较差异有显著性(P |
| 本研究报道不良反应 | 不良反应主要有胃肠道反应(腹部不适、恶心、食欲减退等)和肝功能损害(血清转氨酶升高)，以及视神经炎(视力减退，视野缩小)、皮疹、尿常规异常等。除27例未完成疗程的患者外，治疗组和对照组189例患者中以肝功能损害为最多，共有35例．全部经加强护肝治疗、对症治疗后均能缓解症状，继续完成疗程。卷曲霉素的常见不良反应包括眩晕、听力减退、皮疹及电解质紊乱等．本试验中未发现。治疗组有33例患者出现不良反应，对照组有37例，治疗组与对照组的不良反应率分别为35．1 、38．9％ ，两组比较差异无显著性(P>O．05)，说明含左氧氟沙星、卷曲霉素的治疗组的不良反应与对照组比较差异不明显，患者耐受性好。 |
| 其他报道不良反应 |
