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编号
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0217-头孢菌素类
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总例数
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60例
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性别例数
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男38例，女22例
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治疗组例数
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19例
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对照组例数
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16例
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年龄区间
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18～83岁
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平均年龄
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疾病
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下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢克肟
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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头孢克肟、头孢噻肟均为国产制剂；对照组：生理盐水100ml 头孢噻肟2g静滴，每天2次，共10天；治疗组：生理盐水100ml 头孢噻肟2g静滴，每天2次，连用3天，第4天改为口服头孢克肟200mg，每天2次，至第10天；注射改为口服的指征：①发热基本控制；②症状改善；③白细胞计数和分类趋向正常；④无胃肠道吸收功能障碍。
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联合用药
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头孢噻肟
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疗效评价标准
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观察期间逐日观察发热、咳嗽、咳痰、咯血、气促等症状及体征，治疗前、治疗中及疗程结束后查血常规、BUN、Cr、ALT、AST，治疗前后查X线胸片、痰培养；对两组病例进行临床疗效分析和不良反应分析；疗效判断标准按痊愈、显效、进步、无效四级评定。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述四项中有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或有加重者。
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治疗效果及临床指征比较
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头孢克肟用于下呼吸道感染转换治疗的临床观察
临床疗效随机对照试验表明，下呼吸道感染头孢噻肟对照治疗组和头孢克肟转换治疗组均取得了较好疗效，两组痊愈率分别为66.7%、73.3%，无显著性差异（x2E0.32，P>0.05)，有效率分别为93.3%、90%，差异无显著性（x2E0.22，P>0.05)，两组临床疗效比较，见表1。
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本研究报道不良反应
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两组均未发现肝、肾功能异常，头孢噻肟对照治疗组发生恶心、呕吐1例，不良反应发生率为3.3%，头孢克肟转换治疗组发生2例腹泻，不良反应发生率为6.7%，两组无统计学差异（x2=0.35，P>0.05)。
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其他报道不良反应
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