| 编号 | 0285-头孢菌素类 |
| 总例数 | 66例 |
| 性别例数 | 男性31例，女性35例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 22～61 |
| 平均年龄 | 42.0岁 |
| 疾病 | 上呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用头孢噻肟钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H20043661；国药准字H46020141；国药准字H20033402；国药准字H20020451 |
| 生产厂家 | 海南通用三洋药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 采用德国生产PARI GmbH雾化吸人器。吸人药物:注射用头孢噻肟钠1.0 g，加注射用水2mL溶解；山西晋新双鹤药业有限公司生产的利巴韦林注射液0.2 g(2 mL)；西南药业股份有限公司生产的地塞米松磷酸钠注射液10 mg(2 mL)。抽吸以上3种药物注人雾化吸入器储备器中，30～40分钟吸完，每天1次，连吸入3天。 |
| 联合用药 | 利巴韦林、地塞米松磷酸钠 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
显效:咽喉骚痒、咳嗽消失。好转:咽喉骚痒减轻，咳嗽频率减少。无效:症状同前。复发:随访1个月，再次出现干咳。发生于上呼吸道再感染2例，发生于无上呼吸道感染1例。总治疗效果，见附表。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
