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编号
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434
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总例数
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48例
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性别例数
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治疗组例数
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23例，男15例，女8例
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对照组例数
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25例，男16例，女9例
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年龄区间
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试验组65～89岁，对照组63～83岁
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平均年龄
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治疗组(77±9)岁，对照组(74±6)岁
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疾病
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老年人医院获得性肺炎
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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舒普深
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药品英文名称
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Cefoperazone Sodium and Sulbactam Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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国药准字H20020598；国药准字H10960113；国药准字H20057403；国药准字H20020597
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生产厂家
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辉瑞制药
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组用头孢哌酮/舒巴坦2 g加入0.9%生理盐水100 mL静脉滴注，每12小时 1次，疗程7～14天；对照组用头孢唑肟(藤泽药品工业株式会社，商品名益保世灵)2 g加入0.9%生理盐水100 mL静脉滴注，每12 小时1次，疗程7～14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，临床疗效按痊愈、显效、进步和无效4级考核。痊愈为治疗后症状、体征、实验室及病原菌检查均恢复正常。显效为治疗后病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常。进步为用药后病情有所好转。无效为用药72小时后疴隋无明显进步或有所加重。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组痊愈率为52．2％，有效率为82．6％；对照组痊愈率为48．0％，有效率为76．0％，2组有效率比较差异无显著性(P>0．05)，见表1。
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本研究报道不良反应
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治疗过程中治疗组1例出现腹泻，1例出现皮疹，停药后均缓解；对照组有2例出现皮疹，停药后亦恢复正常。2组均未见严重不良反应。
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其他报道不良反应
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