| 编号 | 1531-抗结核药 |
| 总例数 | 82例 |
| 性别例数 | 男57例，女25例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 涂阳肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福喷丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifapentine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 724HR，剂量：每天给药INH300mg；RFP450mg；PZA1500mg；EMB750mg；每天空腹顿服，SM750mg，每天肌注一次；不能耐受SM或60岁以上患者选ENB；RFT周一次，每次600mg，空腹顿服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (一)痰菌转阴：疗程结束时．连续2个月痰菌阴性 (二)胸片评定方法：沿用1982年全国结核病学术会议修订的标准？ ：显吸：病灶吸收≥112；吸收：病灶吸收(1，2；不变：病灶无明显改变；恶化：病变增大或出现新病变者。空洞闭合：阻塞或疤痕闭合；缩小：平均直径缩小≥1／2，不变：平均直径缩小<1／2，增加：平均直径增加≥1／2。全吸收加显吸收为显效，显效加吸收为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
痰细菌学改变：见表2。
胸片改变：见表3、表4
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| 本研究报道不良反应 | 利福喷丁组有2例(2．4％)发生轻度肝功能异常，均为浊度轻度升高，经保肝治疗，完成疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
