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编号
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1529-抗结核药
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总例数
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193例
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性别例数
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男128例，女65例
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治疗组例数
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95例
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对照组例数
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98例
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年龄区间
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治疗组：60～76岁；对照组：61～75岁
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平均年龄
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治疗组：67.2岁；对照组：68.5岁
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疾病
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肺结核
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并发症
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药品通用名称
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利福喷丁
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药品商品名称
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药品英文名称
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Rifapentine
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剂型
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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按推荐剂量口服药物，利福喷丁(L)0．6，每周服用2次，利福平0．45，每口服用1次，两组病例均联合每日服用1次异烟肼(H)0．3、已胺丁醇(E)0．75、毗嗪酰胺(z)1．5。2个月强化期四药联用和4个月巩固期两药联用，利福喷丁组治疗方案表达式为2HL ZE／4HL ，利福平组治疗方案表达式为2HRZEi4HR。
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联合用药
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疗效评价标准
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① 根据1982年个国结核病会议提出的疗效考核意见评定。② 痰菌阴转指疗程最后3个月每月痰菌检查均为阴性。
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治疗效果及临床指征比较
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利福喷丁组阴转率88／95例(92．6％)，利福平组阴转率87/90例(96．7% )。两组比较差异无统计学意义(X2=1．24，P>0．05)。
① 显效：利稿喷丁组86／94例(91．5％)，利榀平组86／90例(95．6％)。两组显效率比较差异无统计学意义(X2=0．29，P>0．05)。② 空洞闭合率：利福喷丁组为60％(15／25)，利福平组为65．2％(15／23)，两组比较差异无统计学意义(X2=0．09，P>0．05);空洞缩小率：利福喷丁组为28％(7／25)；利福平组为30．4％(7／23)，两组比较差异无统计学意义(Y。=0．05，P>0．05)。两组用药后肝功能损害比较 表1。利福平组有8例明显肝损害退组。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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