| 编号 | 1534-抗结核药 |
| 总例数 | 62例 |
| 性别例数 | 男50例，女l2例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 21～65岁 |
| 平均年龄 | 41.5岁 |
| 疾病 | 活动性肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福喷丁 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifapentine |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 甲组2HRPE1SZ／4HRPE1，用法：强化期H每日0．3，PRE每周0．6，S每日0．75，z每日1.5;巩固期H每日0.3，PRE每周0．6。乙组2HRSZ／4HR，用法：强化期H每日0．3，R每日0．45，SO75／岁．Z每日1．5,巩固期H0.3／岁．R每日0．45。全部病例均在结核门诊全程化疔结束。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 疫苗：甲、乙两组的苗阳病人均在2个月内转阴并持续至疗程结束 甲、乙两组苗阴病人连续6十月无1例阳转。X线病灶吸收情况：甲组32倒．X线明显吸收2o例，吸收12例F乙组30倒，x线明显吸收22例，吸收8例。症状改善情况： 甲、乙两组除十别病例偶感咳嗽、胸痛外，余主要症状均消失。血沉：甲组2O倒，乙组21例，血沉增快的病人化疔结束后均恢复正常范围。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
