| 编号 | 1543-抗结核药 |
| 总例数 | 128例 |
| 性别例数 | 男92例，女32例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～69岁 |
| 平均年龄 | 42.6岁 |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福霉素钠注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Rifamycin Sodium Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H21022657；国药准字H20046664 |
| 生产厂家 | 沈阳双鼎制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 利福霉素钠注射液，每日0．5 g～ 1．0 g，一次静滴。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗组治疗后3个月痰菌阴转率为88／128(68．8 )，1、2、3个月内痰菌阴转率分别为20／128(15．6 )、40／128(31．3 )和28／128(21．8 )；对照组治疗后三个月痰菌阴转率为84／136(61．7)，1、2、3个月内痰菌阴转率分别为16／136(11．8 )、
36／136(26．5 )和32／136(23．5 0。治疗组3个月痰菌阴转率高于对照组，但无显著性差异(P 治疗组病灶总改善率(显效和吸收)72／128(56．3 )、空洞总改善率60／128(46．8 )；而对照组病灶总改善率(显效和吸收)68／136(50 )、空洞总改善率60／136(44．1 )，组间比较相差无显著性(P<0．05)。治疗组临床症状改善者108／128(84．3 )，无改善者20／128(15．2 )。用药过程中病人未发生过敏反应和出现肝脏损害的症状。对照组临床症状改善者100／136(73．5 )，无改善者36／136(26．4 )，组间比较无显著性(P0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
