编号
|
0291-头孢菌素类
|
总例数
|
60例
|
性别例数
|
|
治疗组例数
|
30例,男12例,女18例
|
对照组例数
|
30例,男11例,女19例
|
年龄区间
|
治疗组21~86岁,对照组19~85岁
|
平均年龄
|
治疗组45.12±3.91岁,对照组44.63±4.83岁
|
疾病
|
肿瘤病人呼吸道感染
|
并发症
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢噻肟钠
|
药品商品名称
|
|
药品英文名称
|
Cefotaxime Sodium for Injection
|
剂型
|
粉针剂
|
规格
|
|
批准文号
|
|
生产厂家
|
|
分类
|
化学药品
|
用药目的
|
治疗
|
用法用量
|
治疗组予头孢噻肟钠静脉滴注,上呼吸道感染:头孢噻肟钠2.0g,每天2 次,疗程5 天;下呼吸道感染:头孢噻肟钠4. 0g,每天2 次,疗程7 天。对照组给予头孢曲松钠,上呼吸道感染2.0g,每天2 次,疗程5天;下呼吸道感染,头孢曲松钠4. 0g,每天2 次,疗程7天。其他治疗方法包括止咳祛痰等治疗,两组均在疗程结束后观察疗效。
|
联合用药
|
|
疗效评价标准
|
痊愈,症状、体征、血象均恢复正常;显效,病情明显好转,但上三项中有一项未完全恢复正常;进步,用药后病情有好转,但不够明显;无效,用药72 小时后病情无明显改善或有所加重。痊愈和显效合计为有效。
|
治疗效果及临床指征比较
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗组仅1 例出现轻微恶心,未予特殊处理,症状消失;对照组2 例出现恶心,上腹不适,1例出现腹泻,经对症处理后症状缓解。
|
其他报道不良反应
|
|