| 编号 | 1564-抗结核药 |
| 总例数 | 226例 |
| 性别例数 | 男160例，女66例 |
| 治疗组例数 | 143例 |
| 对照组例数 | 83例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 45.7 |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 吡嗪酰胺 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Pyrazinamide |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 226例病人均采用2HRSZ／4HRZ方案治疗，其中I组每日给药为INH：0．3g、REF：0．5g、SM：0．75g、PZA：0．75g，均为每日1次；II组每日给药为INH：0．3g、REF：0．5g、SM：0．75g，每日1次；PZA：0．75g，每日2次。以上除了SM为肌注和Ⅱ组中PZA分两次口服外，余均为1次性空腹顿服。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 痰菌阴转情况 本组病例在人院时痰涂阳性共36例，其中I组为26例，Ⅱ组为l0例。治疗2月末痰菌阴转I组为24例，Ⅱ组为9例，疗程结束时全部阴转，两组比较差异无显著性(P > 0．05)。 胸片病灶吸收情况本组226例病人中，经治疗2个月后摄胸片，I组示病灶明显吸收75例，吸收52例，无变化l6例；II组明显吸收64例，吸收l9例，无变化0例，两组比较差异有显著性(P < 0．05)。6个月末疗程结束时，I组明显吸收102例，吸收4l例，无变化0例；Ⅱ组明显吸收80例，吸收3例，两组比较差异有显著性(P <0．05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
