编号
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0045-青霉素类
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总例数
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39例
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性别例数
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男21例,女18例
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治疗组例数
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男9例,女10例
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对照组例数
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男12例,女8例
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年龄区间
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18~65岁
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平均年龄
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治疗组41.6岁,对照组36岁
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疾病
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急性细菌性感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用阿莫西林钠舒巴坦钠;注射用氨苄西林钠舒巴坦钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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剂型
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粉针剂;粉针剂
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规格
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1.5g:1g(阿莫西林钠)-500mg(舒巴坦钠)
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批准文号
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生产厂家
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哈尔滨制药总厂
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分类
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化学药品;化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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舒巴坦钠/阿莫西林钠(阿莫舒A,试验药):青霉素皮试阴性的感染者应用。中度感染每日4.5g,重度感染每日150 mg/kg,分2--3次,每8-12小时一次,静脉滴注,每次剂量溶入生理盐水100 ml。中于30--40分钟内滴定,疗程7~14天。
氨苄西林钠/舒巴坦钠(阿莫舒B,对照药):青霉素皮试阴性的感染者应用。中度感染每日4.5~9g,重度感染每日9~12g,分2-3次,每8-12小时一次,静脉滴注,每次剂量溶入生理盐水100 ml中于30-40分钟内滴完,疗程7~14天。
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联合用药
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疗效评价标准
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痊愈:症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常。显效:病情明显好转,但以上四项中有一项未完全恢复正常。进步:病情有好转,但不够明显。无效:用药后72小时病情无好转或加重者。痊愈与显效记为有效,并据此计算有效率。
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治疗效果及临床指征比较
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1. 临床疗效
试验组与对照组不同感染病患者的临床痊愈率分别为75.00% 与78.95%,有效率为85.00% 与89.47% ,统计学处理组间差异无显著性(P>0.05)。
2. 细菌学评价
2.1 细菌学疗效结果
本研究中,试验组与对照组均15例细菌培养阳性,试验组与对照组不同细菌感染者的痊愈率均为73.33% ,有效率分别为80.00% 和86.67% ,统计学处理组间差异无显著性(P>0.05)。
2.2 临床分离细菌培养阳性率、产酶率、清除率结果:试验组细菌阳性率为75.00%,对照组为78.95% ;两组产酶率均为66.67% ;细菌清除率及阴转率为93.33% 与100%, 两组各对应指标差异均无统计学显著性。
3. 细菌纸片敏感实验结果
本研究分离的30株细菌对舒巴坦钠/阿莫西林钠及氨苄西林钠/舒巴坦钠的敏感率为93.33% 。细菌对阿莫西林/舒巴坦钠的敏感率与其它对照药物差异有统计学显著性(表2)。
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本研究报道不良反应
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两组不良反应发生率分别为10%和10.53%。以上不良反应可能与所用药物有关,程度轻微,不影响治疗。
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其他报道不良反应
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