| 编号 | 0206-头孢菌素类 |
| 总例数 | 121例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 男41例，女22例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组：2个月～5岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢克洛干混悬剂 |
| 药品商品名称 | 希克劳 |
| 药品英文名称 | Cefaclor for Suspension |
| 剂型 | 干混悬剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | 国药准字H10983028；国药准字H10983029 |
| 生产厂家 | 苏州礼来公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 口服，按体重每天20 mg/kg，每天3次。对照组静脉滴注头孢曲松，按体重每天30～80 mg/kg，每天1次。两组疗程均为1周 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部药政局1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》，疗效分为以下4级，痊愈：症状、体征实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步的或加重。痊愈 显效合计为有效，据此计算总有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组总有效率(痊愈 显效)92.06% (58/63)，痊愈率68.3% (43/63)。对照组总有效率(痊愈 显效)93.10% (54/58)，痊愈率75.9% (44/58)，两组相比较差异无显著性。(x=0.12, P>0.05)。治疗组发热恢复时间(2.3士0.61)天，对照组(2.1土0.59 )天，差异无显著性，(t=0.46, P>0.05)。治疗组咳嗽及肺部体征恢复时间(0.31土0.71) 天，与对照组(3.91士1.29)天相比较，差异无显著性。(t=0.24, P>0.05 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组3例，占4.76%，均为皮疹；对照组7例，占12.06%, 5例为皮疹，2例为胃肠道反应 |
| 其他报道不良反应 |
