| 编号 | 1526-抗结核药 |
| 总例数 | 89例 |
| 性别例数 | 男62例，女27例 |
| 治疗组例数 | 41例 |
| 对照组例数 | 48例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～73岁；对照组：15～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：45±l1岁；对照组：43±10岁 |
| 疾病 | 菌阳肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 利福喷丁；卷曲霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品；化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | ① 治疗组；INH0．3g，每日1次，口服．PZA0．5g，每日3次口服，RFT0．6g，每周2次口服．CPM0．75g，1次静滴f② 对照组：INHO．3g，每日1次口服。PZA0．5g。每日3次口服,RFPO．45g．每日1次口服,S．M0．75g，每日1次，肌注。疗程3个月。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 两组以痰结核苗为主要指标，结台x线胸片改变情况作疗鼓对比．①查痰采用涂片、集苗、培养等方法。阴性：查痰未找到结核苗。阳性：查痰找到结核苗者。阴转：连续3个月痰菌阴性。每月至少查痰2次。②x线病变改变情况(与治疗前相比)明显吸收 病变吸收l/2及以上．空洞闭合或消失。吸收：府变吸收不足1／2，空洞平均直径缩小1／2及 上。无改变：病变无改变，空洞平均直径缩小不足1／2。恶化：病变增大或出现新病变 空洞平均直径增加]／2及以上l1]。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组病例疗效比较见表1、表2
 两组病例中。治疗组在痰茵阴转及x线吸收方面均优于对照组，x 检验显示两组疗效有差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 凡入选病侧治疗前后每月均查血常规、展常规、肝功骺及血肌苷、尿素氮。两组红细胞及血红蛋白未见明显异常，各有1例白细胞敌轻度降低 干鲨肝醇对症处理后均恢复正常．未影响治疗。治疗组ALT增高1科，护肝治疗后肝功恢复。对照组ALT增高3例。治疗组中尿索氨增高2例，1例听力轻度减退。原用S．M 出现听力减退者，用CPM 未见明显恶化；对照组2例尿索氨升高，3倒听力减退。治疗组出现过敏性药疹l例，对照组2例；治疗组胃肠道反应2例，对照 组3例，对症处理后未影响继续治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
