| 编号 | 1459 |
| 总例数 | 27例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 12例 |
| 对照组例数 | 15例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 血友病艾滋病合并丙型肝炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 聚乙二醇干扰素α-2a注射液 |
| 药品商品名称 | 派罗欣 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | PEG-IFNα-2a180μg，每周1次，皮下注射不能耐受者减量为135μg ，共48周。利巴韦林每日800～1000 mg，治疗24周。 |
| 联合用药 | 利巴韦林 |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗24周时，基因1型病毒持续应答PEG-IFNα-2a组与对照组普通干扰素分别为20%和8%，非基因1型,PEG-IFNα-2a组对照组普通干扰素分别为45%和25%(P =0.01)。HCVRNA水平治疗前后PEG-IFNα-2a和普通干扰素组分别为20%与17%(P = 0.1)。干扰素对HIVRNA病毒载量无明显影响，CD4 淋巴细胞计数>200个/μl时，PEG-IFNα-2a组和对照组普通干扰素病毒应答率分别为53%与25%(P = 0.01) 。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
