| 编号 | 1629-抗麻风病药 |
| 总例数 | 68例 |
| 性别例数 | 男47例，女21例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 15～72岁 |
| 平均年龄 | 32.7岁 |
| 疾病 | 麻风病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氨苯砜 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Dapsone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 多菌型方案：利福平600mg每月1次监服；氯苯吩嗪300 mg每月1次监服，同时50 mg每日1次自服；氨苯砜100 mg每日1次自服。疗程2年。 |
| 联合用药 | 氯苯吩嗪,利福平 |
| 疗效评价标准 | 按《麻风病联合化疗手册》规定标准执行 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 1. MDT实施及完成情况68例观察对象均完成治疗，治愈率100％。使用MB方案者共57例(其中5例为PB患者)，PB方案者11例。MDT规则治疗率1986年前为92％，1986年后为100％。68例观察对象平均判愈时间为3年。PB方案者判愈时间11月～4年，平均2．23年，其中2年内判愈9例(81.82％)；MB方案者判愈时间2～7年，平均3．15年，3年之内判愈者29例(5O.88％)，4年内判愈者为49例(85.96％)。 2. 活动性皮损消退情况红斑与斑块2年消退率PB分别为76.56％和100％ |
| 本研究报道不良反应 | 1.麻风反应68例患者MDT疗前发生反应者7例，其中混合型反应1例， Ⅱ型反应3例，I型反应3例(均为逆向反应)；疗程中发生麻风反应12例，其中I型反应5例(eg为逆向反应)。Ⅱ型反应7例，反应率为17．65％；愈后监测期内发生逆向反应1例。 2. 新发畸残68例患者MDT疗前眼、手、足畸残者45例。畸残率为66．18％。MDT疗程中新发畸残4例，均为麻风反应所致，现症病例新发畸残比为5．88％。 3.不良反应主要见于MB方案者：皮肤红染57例占83．82％；皮肤干燥瘙痒23例，占33．82％；皮肤鱼鳞病样改变6例，占23.53%；恶心呕吐者9例，占13.24%；腹泻5例，占7.35%；视力模糊8例，占11.76%；头昏7例，占10.29%。皮肤红染者停药6个月大部分消退，1年均基本消退。 |
| 其他报道不良反应 |
