| 编号 | 1582-抗结核药 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | 男58例，女42例 |
| 治疗组例数 | 5O例 |
| 对照组例数 | 5O例 |
| 年龄区间 | 治疗组：27～72岁；对照组：19～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：54.2岁；对照组：55.1岁 |
| 疾病 | 肺结核 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 卷曲霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Capreomycin |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均采用H 0．4；R 0．45；Z 1．5；每日一次顿服。强化期3个月治疗加入NS及CPM 每日0．75 g，一次静滴；对照组加入SM 0．75 g,一日一次，一次肌注。治疗期间每月复查肝、肾功能，胸片及痰抗酸杆菌检查各1次。3个月后观察患者临床症状及抗酸杆菌阴转情况，副反应及肝、肾功能结果。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 显效：结核中毒症状消失，胸片病灶吸收明显，痰抗酸杆菌阴转。有效：结核中毒症状减轻，胸片病灶有所吸收，痰抗酸杆菌量减少。无效：症状无改善，胸片病灶未吸收，痰抗酸杆菌仍阳性。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1．临床疗效
治疗组总有效率92 ，对照组总有效率9O 。两组比较，临床治疗效果接近，无显著性差异 两组患者治愈后随诊1年观察，治疗组无复发；对照组复发2例。治疗组和对照组治疗3个月疗效结果比较，详见表1。
 2．治疗前后肝功能及尿变化 治疗组肝功能转氨酶及尿蛋白测定较对照组无明显差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组5O例患者在治疗过程中未出现过敏性休克、皮疹等，无口唇麻木、平衡失调发生，出现1例低血钾症，经口服补钾后恢复正常。对照组5O例患者中，口唇麻木5例，皮疹2例，发热1例，局部硬结8例。经相关治疗及停药后，症状均有不同程度缓解。 |
| 其他报道不良反应 |
