| 编号 | 1624-抗麻风病药 |
| 总例数 | 190例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 190例 |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 麻风病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氨苯砜 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Dapsone |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 所有病人都采用WHO推荐的MDT方案，均由各县专业医生每月送药监服，并按照联合化疗规定做好各项记录 |
| 联合用药 | 利福平，Ｒ６６３ |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 所有进行MDT的病人均在规定时间内完成治疗，即MB-MDT 24个月，PB-MDT 6个月。治疗1年后显著进步103例，进步72例，稳定l4例；治疗2年后显著进步146例，进步37例，稳定5例。疗程结束经临床、细菌、病理检查，治愈135例，其中MB 113例，PB 22例，治愈率为71．81％(135／188)。治疗期间因其它疾病死亡2例(MB、PB各1例)。 |
| 本研究报道不良反应 | 麻风反应：第1年共有麻风反应14例，其中I型反应6例，II型反应8例；第二年发生反应9例，其中I型反应4例，II型反应5例，2年共发生反应23例，占l2．23％。其中1例II型麻风反应发生虹膜睫状体炎(游牧病人)治疗不及时而失明。畸残：原有登记畸残(II III级)54例，占27．37％ ，治疗期间出现新畸残2例，占1．06％。 毒副作用：服药2个月后开始出现不同程度的皮肤红染，逐渐加重。停药6个月后开始消退，至28个月消退完毕。色素沉着越深，皮损及浸润吸收越好，远期疗效越佳。有37例发生过不同程度的恶心、呕吐、但不影响治疗，无其它毒副作用。 |
| 其他报道不良反应 |
