| 编号 | B09006 |
| 总例数 | 38例 |
| 性别例数 | 男32例，女6例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 19例 |
| 年龄区间 | 55～78岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 腹股沟嵌顿疝无张力修补术后感染 |
| 并发症 | 两组均各有2例患者合并有2型糖尿病。 |
| 药品通用名称 | 头孢曲松钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海南海灵药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 试验组：术前30分钟，术后1小时静脉滴注头孢曲松钠1.0g～2.0g，术后每日1次，每次1.0g～2.0g，疗程3～5天。对照组：术前30分钟，术后1小时，静脉滴注罗氏芬1.0g～2.0g，术后每日1次，每次1.0g～2.0g，疗程3～5天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判断：临床疗效按卫生部1993年颁发的《抗生素临床研究指导原则》分痊愈、显效、进步及无效4级评定，痊愈与显效合计为有效，据此计算总有效率。细菌学疗效判定标准：按清除、部分清除、未清除及菌群替换4级评估，据此计算细菌清除率。术后切口愈合情况分三级，甲级：切口无红肿，无渗出；乙级：小部分切口脂肪液化，无脓液或有少许渗液，换药不超过10天；丙级：创口化脓，需部分或全部敞开切口，换药超过10天。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.临床效果：两组术后分别测体温、脉搏5天，试验组体温为(37.5±0.4)℃ ，脉搏为每分钟(90±5)次，对照组体温为(37.4±0.6)℃，脉搏为每分钟(89±6)次，两组比较差异无显著性(P>0.05)。试验组、对照组两组患者术后切口愈合情况分级比较差异无显著性(P>0.05)，见表1 。2.细菌学评价：细菌培养阳性27例，共分离出致病菌8株。头孢曲松钠组细菌清除率为92.8%，罗氏芬组为92.3%，两组间比较差异无统计学意义，见表2※\抗 |
| 本研究报道不良反应 | 试验组不良反应发生率为3.2%，两组比较差异无统计学意义(P>0.05)，不良反应包括恶心、皮疹、腹泻等。 |
| 其他报道不良反应 |
