| 编号 | B10004 |
| 总例数 | 123例 |
| 性别例数 | 男64例，女59例 |
| 治疗组例数 | 62例 |
| 对照组例数 | 61例 |
| 年龄区间 | 19～83岁 |
| 平均年龄 | 50岁 |
| 疾病 | 呼吸道感染、泌尿道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 1.5g |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海南通用三洋药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 观察组：头孢哌酮/舒巴坦1.5～3.0g/次，每日2次，静脉滴注。②对照组：头孢哌酮1.0～4g/次，每日2次，静脉滴注。两组疗程均为5～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效按卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判定，分为痊愈、显效、进步、无效4级评定：痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或有所加重。痊愈与显效两组合计称为有效，据此计算有效率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组疗效比较：观察组62例给予头孢哌酮/舒巴坦1.5～3.0g/次，每日2次，静脉滴注，疗程为5～14天。痊愈40例、显效17例、进步1例，因不良反应停药4例，总有效率91.9%，治愈率64.5%。对照组61例给予头孢哌酮1～4g/次，每日2次，静脉滴注，疗程为5～14天。痊愈仅12例、显效29例、进步8例、无效9例，因不良反应停药3例，总有效率67.2%，治愈率19.7%。两组差别经统计学处理P<0.01有非常显著意义。见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 |
观察组4例，分别表现为静滴过程中出现皮疹2例，腹泻腹痛1例，血尿1例。停药经对症治疗后症状消失，不良反应发生率为6.45%。经统计学处理P>0.05，两组差别无统计学意义。见表2 。 |
| 其他报道不良反应 |
