| 编号 | B10003 |
| 总例数 | 247例 |
| 性别例数 | 男129例，女118例 |
| 治疗组例数 | 247例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 15～81岁 |
| 平均年龄 | 40.6岁 |
| 疾病 | 恶性血液病医院感染 |
| 并发症 | 并发下呼吸道感染153例，口腔咽部感染18例，尿路感染27例，感染灶不明35例，脾周围炎1例，混合感染13例。 |
| 药品通用名称 | 头孢哌酮/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 247例患者中161例开始即用该药，86例经其他抗菌素治疗无效时使用。剂量为每次1～2g加生理盐水100ml，静滴，用药7～14天 。其中58例同时使用氨基糖苷类抗生素，147例合并使用氟康唑、伊曲康唑、两性霉素B等抗真菌治疗。 |
| 联合用药 | 58例同时使用氨基糖苷类抗生素，147例合并使用氟康唑、伊曲康唑、两性霉素B等抗真菌治疗。 |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的抗菌药物疗程试验分为4级：痊愈：临床感染症状、体征、实验室检查及细菌学检查均恢复正常；显效：上述4项中有1项未完全恢复；进步：用药后病情有所改善，但不够明显；无效：用药后病情无改善或反而恶化。最后统计时，痊愈和显效均为有效，进步和无效视为无效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.临床疗效：临床有效率为84.2%(208/247)，有效病例用药时间为5～22天。见表1 。2.微生物学疗效：治疗前有181例分离出致病菌，分离率为73.3%，其中痰培养阳性121例，咽试子培养阳性17例，中段尿培养阳性25例，血培养阳性18例共分离致病菌183株，(2例为复合菌感染)。经头孢哌酮/舒巴坦治疗后有158株被清除，清除率为86.3%；28株未清除，金黄色葡萄球菌100%未清除。7株替换为其它菌。183株致病菌中产β-内酰胺酶112 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗中只见1例出现多形红斑，停药后好转。 |
| 其他报道不良反应 |
