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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药数据库 > 抗感染 > 正文:利福喷丁胶囊
    

利福喷丁胶囊

编号 1539-抗结核药
总例数 178例
性别例数
治疗组例数
对照组例数
年龄区间
平均年龄
疾病 菌阳肺结核
并发症
药品通用名称 利福喷丁胶囊
药品商品名称
药品英文名称 Rifapentine Capsules
剂型 胶囊
规格
批准文号
生产厂家 四川省抗菌素药业有限公司
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 A、C组化疗方案分别为2H3L3Z3S1/4H7L4和2H4L1Z3E4S4/6H4L4E4 ,其中L为利福喷丁,450~600mg.txgu周一次,顿服(体重<60kg者用450mg.体重≥60kg者用600mg) B、D组化疗方案分别为2H4R4Z4S4/4H3R3和2H3R3Z4E4S4/6H4R4E4。
联合用药
疗效评价标准 1)痰细菌学:A、B组病人分别于治疗2、5、6月末各查痰一坎,C、D组分别于治疗25、8月末各查痰一次,观察各组2月末及疗程结束时痰菌阴转情况。2)各组病人于疗程结束时摄后前位全胸片一张作为对比 其观察指标段判定标准为:①病灶:显吸:病灶吸收≥ 原病灶直径1/2;吸收:病灶吸收<原病灶直径1/2; 变:病灶无明显变化;恶化:病灶扩大或播散。依照I982年全国结核病学术会议制定的标准 . 全吸加显吸为显效.计算各组显效率。②空洞变化:闭合:原空洞不复存在;缩小:空洞直径≤原空洞直径1/2;不变:空洞无明显变化或空洞增大<原空洞直径1/Z;增大:空洞增大≥原空洞直径的1/2。3)毒副反应:①肝功:AI T、TB、DB其中一项异常即为肝功能异常,行保肝治疗。② 胃肠反应:恶心、呕吐等。
治疗效果及临床指征比较 痰细菌学变化A、B组2月末痰苗阴转率分别为95.3 和77.5 ,差异有显著性(P
x线变化A、B组显教率分别为90.7 和72 5 .C、D 组分别为82.0 和55.6 ,两组差异有显著性(尸<0.05), 见表2

疗程结束时空洞闭合率:A、B组分别为89.5 %(17/19)和70.0 %(7/J0),C、D组分别为68.8% (11/16)和52.2%(12/23),两组差异有显著性(P
本研究报道不良反应 观察组、对照组结核病人肝功异常发生率分别为15.1% (I4/93)和38.8%(33/85)(见表3)。胃肠道反应发生率分别为29.0%(27/93)和45.9%(39/85).两组间毒副反应发生率差异有显著性(P<0.O5)。
其他报道不良反应
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