|
编号
|
0325-头孢菌素类
|
|
总例数
|
55例
|
|
性别例数
|
男55例
|
|
治疗组例数
|
|
|
对照组例数
|
|
|
年龄区间
|
62～78岁
|
|
平均年龄
|
|
|
疾病
|
肺部感染
|
|
并发症
|
合并症分别为慢性支气管炎、肺气肿24例，肺癌10例支气竹扛张8例，炎性肺不张6例，放射性肺炎2例，肺问质纤维化5例
|
|
药品通用名称
|
注射用头孢噻肟钠
|
|
药品商品名称
|
|
|
药品英文名称
|
Cefotaxime Sodium for Injection
|
|
剂型
|
粉针剂
|
|
规格
|
|
|
批准文号
|
|
|
生产厂家
|
|
|
分类
|
化学药品
|
|
用药目的
|
治疗
|
|
用法用量
|
生理盐水200ml加人头孢噻肟钠3g以30mg/分钟的速度静脉滴注，每天1次，5～7天为一疗程，同时给祛痰、平喘药物应用。
|
|
联合用药
|
祛痰、平喘药
|
|
疗效评价标准
|
①症状、体征(包括咳嗽、咯痰、呼吸困难、肺部罗音)②白细胞计数和分类，③胸部X光检查，④细菌学检查。痊愈症状、体征、实验室检查和细菌学检查全部恢复正常；显效:病情明显好转，但四项中一项未恢复正常；有效病情明显好转50%以上,X线病变明显吸收，菌株转阴，无效:用药72小时后病情无明显好转，菌株尚未清除。
|
|
治疗效果及临床指征比较
|
2. 1 临床症状、体征及细菌变化时间体沮下降开始时间20士8. 64小时达正常时间42士9.78小时;咳嗽、咯痰好转时间32士12.10小时，恢复正常时间45土9. 26小时;肺内罗音改善时间49士7. 65小时.胸片83. 6% ( 46/55 )炎性病灶吸收；24小时细菌转阴16.2%(5/31)；48小时细菌转阴45. 1% ( 14/31 ),72小时细菌转阴19.3%(6/31),平均转阴时间51士12. 19小时。
2. 2 头孢噻肟钠治疗老年人肺部感染疗效〔表1〕
|
|
本研究报道不良反应
|
治疗期间，2例出现悄化道反应，对症处理后继续用药到疗程结束。1例转氨酶轻度升高，未超过正常值1倍未停药，治疗前后内生肌肝清除率无变化。
|
|
其他报道不良反应
|
|
