| 编号 | 0041-青霉素类 |
| 总例数 | 42例 |
| 性别例数 | 男28例，女14例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 18～74岁 |
| 平均年龄 | 50.6岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用氨苄西林钠舒巴坦钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Ampicillin Sodium and Sulbactam Sodium for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | 1.5g |
| 批准文号 | 国药准字H20013163；国药准字H53021652；国药准字H53021653；国药准字H10970144；国药准字H10970145；国药准字H20033802 |
| 生产厂家 | 海南三洋药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 氨苄西林舒巴坦针(海南三洋药业有限公司生产)每支1．5g，含氨苄西林钠1．Og，舒巴坦纳0．5g。重症患者每日6．0～9．Og，轻中症患者每日3．0～6．Og。分二次溶于生理盐水250ml中静脉滴注。疗程视病情而定，一般为5～7天，疗程最长14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁发的抗菌药物试验技术标准分为4级。痊愈：治疗后症状体征，实验室检查，细菌学检查均恢复正常；显效：治疗后上述各项检查指标明显好转，但其中有一项未完全恢复正常；进步：治疗后病情好转，但未达到显效标准；无效：用药72小时后，病情无好转或加重。痊愈和显效合计为有效。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
2．1 临床疗效见附表
 根据附表统计，氨苄西林舒巴坦治疗下呼吸道感染总有效率为9O．4% 。 2．2 细菌学检查结果本组患者有25例用药前痰细菌培养呈阳性(占59．5％)，其中革兰氏阳性菌占54．2% (主要是肺炎球菌、金黄色葡萄球菌等)；革兰氏阴性菌占45．8% (主要是肺炎杆菌、不动杆菌等)。17例痰细菌培养呈阴性。 2．3 细菌清除统计检出细菌8种(肺炎球菌、金葡菌、溶血性链球菌、表皮葡萄球菌、肺炎杆菌、不动杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌)。分离出细菌24株，清除细菌18株，细菌清除率为75 % 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
