| 编号 | B11007 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男43例，女21例 |
| 治疗组例数 | 33例，男22例，女11例 |
| 对照组例数 | 31例，男21例，女10例 |
| 年龄区间 | 治疗组：67～88岁，对照组：68～87岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：76岁，对照组：77岁 |
| 疾病 | 老年下呼吸道感染 |
| 并发症 | 治疗组合并糖尿病15例，肺外肿瘤2例。对照组合并糖尿病17例，肺外肿瘤1例。 |
| 药品通用名称 | 头孢他啶 |
| 药品商品名称 | 泰得欣 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 海南省海灵制药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用头孢他啶，对照组用头孢哌酮钠/舒巴坦钠(丽珠医药集团股份有限公司生产，头孢哌酮钠与舒巴坦钠比例为2：1，商品名：新瑞普欣)。用法：头孢他啶和头孢哌酮钠/舒巴坦钠分别用1g和1.5g 5%葡萄糖注射液100ml，每日静脉注射，12小时一次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》进行评定，痊愈：治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：治疗后病情明显好转，但上述4项有一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显进步或加重。痊愈和显效合计为有效，以此计算有效率。细菌学评价：于用药前、后送痰培养，鉴定致病菌，对临床分离的致病菌做药敏试验。治疗后痰培养阴转或疗程结束时无痰作为细菌清除。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.临床疗效：治疗组和对照组总有效率分别为87.9%和87.1%，差异无统计学意义(P>0.05)，见表2 。2.致病菌清除：64例患者分离到39株致病菌，细菌阳性率为60.9%，治疗组18株，对照组21株，两组清除分别为16例和18例，差异无统计学意义(P>0.05)，见表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | 两组均无严重不良反应发生，治疗组1例出现恶心，1例在用药后第7天出现二重感染，痰培养为白色念珠菌生长，不良反应发生率为6.1%，两组差异无统计学意义(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
