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编号
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0328-头孢菌素类
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总例数
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40例
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性别例数
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治疗组例数
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20例，男12例，女8例
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对照组例数
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20例，男13例，女7例
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年龄区间
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平均年龄
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治疗组63.46±5.89岁，对照组64.95±3.27岁
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疾病
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下呼吸道感染
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢噻肟钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefotaxime Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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上海新亚制药公司
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗组：入院后给予生理盐水40ml 加头孢噻肟钠针2.0g，每日2 次静脉注射，氧氟沙星针（北京双鹤制药公司生产)0.2g，每日2 次静脉滴注，治疗3 天以后，待病情改善，即：（1)发热退24 小时以上；（2)咳嗽改善，痰量减少；（3)肺部口罗音减少；（4)血常规检查恢复正常，达到上述序贯疗法临床标准后改用头孢布烯胶囊（先灵堡雅有限公司生产)0.5g，每日3次口服，及氟嗪酸片（日本进口)0.2g，每日3 次口服，疗程14 天。对照组：给予头孢噻肟钠针及氧氟沙星针同上用药14 天。
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联合用药
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氧氟沙星针、头孢布烯胶囊、氟嗪酸片
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疗效评价标准
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按卫生部1993 年颁发的新药（西药)临床研究指导原则，按痊愈、显效、进步、无效4 级评定，痊愈和显效两组合称为有效，并据此计算有效率。细菌学评价标准（1)清除：治疗结束时痰培养阴性；（2)未消除：治疗结束时痰培养阳性；（3)替换：治疗结束时原病原菌消失，但培养出新病原菌。
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治疗效果及临床指征比较
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两组患者在治疗后症状体征恢复时间上无显著性差异，见表l。两组患者治疗有效率及细菌清除率无显著性差异，治疗组费用明显低于对照组（P <0.01)见表2。
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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