| 编号 | m04005 |
| 总例数 | 120例 |
| 性别例数 | 男87例，女33例 |
| 治疗组例数 | 60例，男46例，女14例 |
| 对照组例数 | 60例，男41例，女19例 |
| 年龄区间 | 治疗组：16～62岁，对照组：23～67岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | 肺气肿25例，肺癌2例，支气管哮喘伴感染9例，支气管扩张伴感染14例。 |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂；胶囊 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：每日给予左氧氟沙星400mg，分两次静滴。每次将200mg稀释于250ml的5%葡萄糖注射液中，以每分钟30～40滴/分钟速度缓慢静滴，症状控制后，口服左氧氟沙星胶囊，每次0.2g，每日2次。对照组：每日给予丁胺卡那霉素600mg，分两次静滴，每次将300mg稀释于250ml的5%葡萄糖注射液中，以每分钟20～30滴的速度缓慢静滴。以上治疗均为5～10天为一疗程。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药政局1988年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》， 按照痊愈、显效、进步、无 效4级进行临床疗效判定， 痊愈 显效合计为有效， 据此计算有效率。痊愈：症状、体征，实验室检查及细菌学检查四项指标均完全恢复正常；显效：病情明显好转，但上述四项指标中一项未完全恢复正常；进步：用药后病情有好转，但不够明显；无效：用药72小时后病情无明显好转或反有加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗效果治疗组：痊愈39例(65.1%)，显效17例(28.0%)，进步3例(5.1%)，无效1例(2.0%)，有效率为93.0%；对照组：痊愈24例(40.0%)，显效12例(20.0%)，进步6例(10.0%)，无效18例(30.0%)，有效率为60.0%。两组比较差异有显著性(P<0.01)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
