| 编号 | m11001 |
| 总例数 | 81例 |
| 性别例数 | 男46例，女35例 |
| 治疗组例数 | 41例，男24例，女17例 |
| 对照组例数 | 40例，男22例，女18例 |
| 年龄区间 | 治疗组：18～76岁，对照组：19～75岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：55.46岁，对照组：55岁 |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 氟罗沙星 |
| 药品商品名称 | 邦来立新 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | H20000452 |
| 生产厂家 | 江苏润邦药业 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100 ml(氟罗沙星0.4 g,甘露醇5 g)静脉滴注，每日1次；对照组用左氧氟沙星注射液，静脉滴注，每日2次，每次0.2g，疗程均为7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 标准按照卫生部1993年《抗菌药物临床研究指导原则》为标准。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常：显效：病情明显好转，但4项中1项未完全恢复正 常；进步：用药后病情有好转，但不够明显；无效：用药72 小时后病情无明显进步或病情加重。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效：治疗组痊愈率为80.0%、总有效率为90.O%。对照组痊愈率为77.5%，总有效率为87.5%。两组资料采用秩和检验，由SPSSl1.5计算Z=-0.279，P=0.780，两组疗效比较无显著性差异(P>0.05)(表1) 。2组细菌学结果：细菌清除率分别为88.9%和86.0%，利用SPSS软件2×2列联表计算后，由于最小理论值=3.44，故采用修正χ2=O.000 P=1.O0，两组细菌清除率比较无显著性差异( |
| 本研究报道不良反应 | 轻度荨麻疹1例、头痛1例、恶心2例。 |
| 其他报道不良反应 |
