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编号
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0314-头孢菌素类
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总例数
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90例
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性别例数
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治疗组例数
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50例，男28例，女22例
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对照组例数
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40例，男21例，女19例
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年龄区间
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平均年龄
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疾病
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小儿肺炎
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并发症
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药品通用名称
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注射用头孢噻肟钠
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药品商品名称
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药品英文名称
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Cefotaxime Sodium for Injection
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剂型
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粉针剂
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规格
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批准文号
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生产厂家
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分类
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化学药品
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用药目的
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治疗
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用法用量
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治疗按体重每天使用组头孢噻肟钠50～100mg/kg，清开灵注射液(神威药业有限公司生产)1～2m1/kg加人10%葡萄糖静滴，清开灵与葡萄糖二者体积比1 : 10，每日1次，7～l0天为1疗程。对照组采用头孢噻肟钠联合病毒唑静脉滴注治疗，头孢噻肟钠剂量同治疗组，病毒唑剂量按体重每天为10～15mg/kg，用10%葡萄糖注射液稀释，每日1次，疗程同治疗组，两组病例中，有高热或咳嗽者给予相同对症处理。
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联合用药
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清开灵注射液
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疗效评价标准
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治愈:临床症状消失，体温恢复正常，肺部罗音消失，X线胸片复查肺部病灶吸收，外周血象恢复正常;显效:临床症状减轻，体温下降，肺部罗音减少，血象好转，X线胸片复查肺部病灶大部分吸收;无效:治疗后病灶或体)温无改善或出现并发症。
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治疗效果及临床指征比较
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治疗组50例中，治愈48例，显效2例，无效0例；对照组40例中治愈32例，显效7例，无效1例。两组治愈率分别为96.0%和80.0%，两组治愈率经卡方检验有显著性差异(P <0.05)，说明治疗组的治愈率高于对照组。治疗组治疗中无一例发生不良反应。两组患儿主要临床症状，体征的治疗比较见表2.
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本研究报道不良反应
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其他报道不良反应
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