| 编号 | m13011 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男63例，女31例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 63岁 |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并发症 | 支气管扩张症9例，支气管哮喘6例，肺癌3例。 |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江省新昌制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 静脉注射，每日2次，每次200 mg，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》(2004年)，临床疗效分为：痊愈(治疗后症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常)、显效(治疗后病情明显好转，但以上4项中有1项未完全恢复正常)、好转(治疗后病情有好转，但未达到显效标准)、无效(治疗72小时后，病情无改善或反而加重者)4级评定。细菌学疗效按清除(疗程结束后细菌培养无致病菌生长)、未清除(疗程结束后原致病菌依然存在)、替换(在治疗期间或治疗结束后第1天，分离到一种新的致病菌，但无任何症状，也不须对它进行治疗)、再感染(治疗结束后第1天分离到 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效结果见表1 。细菌清除率为91.5%。见表2 。 |
| 本研究报道不良反应 | 5例出现恶心、上腹不适，有3例糖尿病患者(血糖已经控制正常)用药后出现了血糖异常(2例偏高、1例偏低)，给予对症治疗后均缓解，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
