| 编号 | m13020 |
| 总例数 | 70例 |
| 性别例数 | 男38例，女32例 |
| 治疗组例数 | 37例，男20例，女17例 |
| 对照组例数 | 33例，男18例，女15例 |
| 年龄区间 | 治疗组21～70岁，对照组：21～71岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 下呼吸道感染 |
| 并发症 | 支气管扩张6例，支气管哮喘16例。 |
| 药品通用名称 | 甲磺酸加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 200mg/100ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江京新药业股份有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静脉滴注甲磺酸加替沙星氯化钠注射液，每日0.4 g，滴注时间不少于l小时，连用7～l0天；对照组：静脉滴注乳酸左氧氟沙星注射液，每日0.3 g，连用7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效按照卫生部1993年颁布的《抗菌药物临床研究指导原则》进行评定，分为痊愈、显效、进步和无效4级。痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步：病情有所好转，但不够明显；无效：用药后72小时病情无明显进步或有加重者。痊愈和显效合计为有效率，同时计算细菌清除率。细菌学疗效：细菌学疗效按病原菌清除、未清除评定，计算细菌清除率。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组临床疗效比较，见表1 ，经统计学处理，两组痊愈率和有效率比较差异无统计学意义(P>0 05)。两组细菌清除率比较，见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 2例出现轻微恶心，1例失眠，不良反应发生率为8.1%。 |
| 其他报道不良反应 |
