| 编号 | B16009 |
| 总例数 | 71例 |
| 性别例数 | 男50例，女21例 |
| 治疗组例数 | 36例，男26例，女10例 |
| 对照组例数 | 35例，男24例，女11例 |
| 年龄区间 | 治疗组：48～72岁，对照组：49～74岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：58±7岁，对照组：56±5岁 |
| 疾病 | 医院获得性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢吡肟 |
| 药品商品名称 | 马斯平 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海施贵宝制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 全部病人均给予必要的常规治疗，包括吸氧、平喘祛痰及其他对症治疗。给药前均做药物皮试。头孢吡肟组给予头孢吡肟(商品名马斯平，上海施贵宝制药有限公司生产)2g，稀释后静脉滴注，每天2次，疗程10～14天；头孢他啶组给予头孢他啶2g静脉滴注，每天2次，疗程10～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》评定临床疗效如下。①痊愈：症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；②显效：病情明显好转，但4项中有1项未完全恢复正常；③进步：病情有所好转，但不够明显；④无效：用药72小时后，病情无明显进步或有所加重。痊愈和显效合计为有效，并以此计算有效率。细菌学疗效标准：按清除、部分清除、未清除、替换及再感染5级进行评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组治疗结果：头孢吡肟组病人的痊愈率为69.4%，有效率为86.1%；头孢他啶组病人痊愈率为68.6%，有效率为82.9%，两组有效率比较差异无显著意义(P>0.05)。见表1 。2.病原菌的分离与细菌学疗效：两组病人在治疗前痰细菌培养共分离出病原菌64株，阳性率90.1%。其中革兰阴性杆菌51株，占79.7%。两组治疗后的细菌清除率比较，头孢吡肟组为85.3%，头孢他啶组为83.3%，差异无显著性(P>0.05)。见表2※\抗感染数据库\抗感 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗过程中头孢吡肟组2例在静脉滴注过程中出现恶心、呕吐，减慢滴速后消失；1例腹泻、1例皮疹，停药后均缓解，未见严重不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
