| 编号 | H11001 |
| 总例数 | 100例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | B组：50例 |
| 对照组例数 | A组：50例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 解脲支原体感染性宫颈炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 交沙霉素 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 上海信谊药厂 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 于患者月经干净后的3～7天，给予A组病人单纯口服交沙霉素(上海信谊药厂生产)治疗，每次400mg，一日3次，10天为一疗程；给予B组病人交沙霉素口服(用量用法同A组)的同时加用重组人干扰素α-2b(安达芬)栓阴道给药，隔日1次，10天为一疗程。两组病人均在治疗期间禁止性生活。 |
| 联合用药 | 重组人干扰素α-2b |
| 疗效评价标准 | 治疗一个疗程后观察疗效。症状、体征、支原体培养均转为正常，判定为痊愈；病情好转，支原体培养为阴性，判定为有效；病情无好转，支原体培养仍为阳性，判定为无效。宫颈糜烂面：痊愈见子宫颈光滑，糜烂面消失，其余为未愈。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | A组50例中支原体转阴34例，转阴率为68.0%；B组50例支原体转阴42例，转阴率为86.0%。A组宫颈糜烂痊愈38例，痊愈率为76.0%；B组宫颈糜烂痊愈46例，痊愈率为92.0%。B组支原体转阴率及宫颈糜烂面的痊愈率均高于A组，差异有统计学意义。 |
| 本研究报道不良反应 | B组有4例(8.0%)上腹不适伴恶心及阴道轻微刺痛和白带增多，于停药1～2天后自行消失。 |
| 其他报道不良反应 |
