| 编号 | m13037 |
| 总例数 | 48例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 25例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 35.7±11.9岁 |
| 疾病 | 急性尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甲磺酸加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | 100mg/100ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 河南康泰制药集团公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组和对照组分别静脉滴注甲磺酸加替沙星注射液和盐酸左氧氟沙星注射液，剂量均为每次200 mg，每日2次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部1988年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》中的痊愈、显效、进步和无效4级进行评定。1、痊愈：症状、体征、实验室及病原学检查均恢复正常；2、显效：病情明显好转，但以上4项中有一项未完全恢复正常；3、进步：病情有好转，但不够明显；4、无效：用药后72小时病情无改善或有加重，其中1和2合计为有效，并据此计算有效率。细菌学疗效评价标准：按致病菌的清除、部分清除、未清除、替换和再感染5级评定。1、清除：疗程结束后细菌培养无致病菌生长；2、部分清除：原培养两种以上致病菌中至少一种未清除；3、未清除：疗程结 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
甲磺酸加替沙星注射液的临床有效率、细菌清除率分别为91%，90% ，盐酸左氧氟沙星注射液分别为88% ，86% ，两组临床有效性无统计学显著性差异(P>O.O5)。两组的临床疗效见表2 ，细菌清除情况见表3  。 |
| 本研究报道不良反应 | 5例不良反应分别为轻度恶心和腹泻、面部潮红、皮肤发痒、口唇发麻和头晕，除1例停药外其余均能坚持用药，2～3天后症状消失，不良反应发生率20%。 |
| 其他报道不良反应 |
