| 编号 | m13029 |
| 总例数 | 34例 |
| 性别例数 | 男27例，女7例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～8O岁 |
| 平均年龄 | 55.4岁 |
| 疾病 | 肺部感染 |
| 并发症 | 慢性支气管炎继发感染21例，支气管扩张继发感染3例，肺癌继发感染1例，支气管哮喘继发感染2例。 |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 加替沙星注射液0.4g加入5%葡萄糖250ml或500ml中，静脉滴注，每日1次，疗程7～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按卫生部1998年制定的《抗菌药物临床研究指导原则》进行判断。痊愈：症状、体征及实验室检查完全恢复正常，细菌清除；显效：病情明显好转，但上述4项中1项未恢复正常；进步：病情好转，但上述4项中有1项未恢复正常；无效：用药72小时后病情未改善或加重，痊愈和显效合计为有效。细菌疗效判断：清除、部分清除、未清除、替换和再感染。清除：治疗结束后第1天所取标本中没有致病菌；部分清除：在原有致病菌中仅有1种被清除；未清除：治疗结束后原有致病菌仍存在；替换：在治疗期间或治疗结束后第1天，分离到一种新的致病菌，但无任何症状 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床总有效率91.18%，具体结果见表1 细菌清除率为91.67%，结果见表2  |
| 本研究报道不良反应 | 3例患者治疗初期出现恶心、上腹不适，给予对症治疗后均缓解，不影响治疗。 |
| 其他报道不良反应 |
