| 编号 | m13028 |
| 总例数 | 80例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 40例，男7例，女33例 |
| 对照组例数 | 40例，男5例，女35例 |
| 年龄区间 | 18～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 泌尿道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 200mg/20ml |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 山东威海华夏药业集团有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组用加替沙星注射液20 ml(0.2 g)(每日2次，每次0.2 g，以5%葡萄糖液稀释后静脉滴注；对照组采用左氧氟沙星针剂，每支含左氧氟沙星注射液0.1g/2 ml，每次0.2 g，以5%葡萄糖液稀释后静脉滴注，每天2次；两组疗程均为7～10天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药政局1993年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按照治疗前后对患者症状、体温、 临床实验室指标及细菌学检查结果进行比较分为4级。痊愈：症状、体温、实验室检查及病原学检查均恢复正常；显效：病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步：用药后病情有所好转，但不够明显：无效：用药72小时后病情无明显进步或加重。根据痊愈和显效病例计算有效率。 细菌学评价标准：根据清除、部分清除、未清除、替换、再感染5级标准进行评价。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
结果见表l、2 |
| 本研究报道不良反应 | 轻度腹泻l例，轻度恶心l例，不良反应发生率为5%。 |
| 其他报道不良反应 |
