| 编号 | m04010 |
| 总例数 | 109例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 57例 |
| 对照组例数 | 52例 |
| 年龄区间 | 18～60岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：24±lO岁，对照组：26±lO岁 |
| 疾病 | 急性化脓性扁桃体炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 左氧氟沙星 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 500mg |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 第一制药(北京)有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：每日口服左氧氟沙星1次，每次500mg，疗程7～14天。对照组：将480万单位注射用青霉素钠加入0.9 %生理盐水250 ml静脉滴注，每日2次，疗程均为7～14天(治疗后7天体温未正常的患者待体温正常后3天结束治疗，总疗程≤14天)。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据卫生部药政局1988年颁发的《抗菌药物临床研究指导原则》，按照痊愈、显效、进步、无效4级进行临床疗效判定，痊愈、显效合计为有效，据此计算有效率。痊愈为症状、体征、实验室检查及病原学检查4项均恢复正常；显效为病情明显好转，但上述4项中有1项未完全恢复正常；进步为用药后病情有所好转，但不明显；无效为用药72小时后病情无明显进步或有加重者。细菌学疗效评价标准：(1)清除：疗程结束后病原菌消失，且无新病原菌出现。(2)未清除：治疗结束时病原菌无变化。(3)细菌替换：疗程结束后原病原菌清除，而又出现新的病原菌， |
| 治疗效果及临床指征比较 |
试验组患者给药后体温恢复至正常水
平的平均天数为(5.14±0.82)天；对照组患者给药后
体温恢复至正常水平的平均天数为(4.87±0.71)天，
经统计检验两者差异无统计学意义(P>0.05)。试验组给药3、7天后分别有56.14%
和93.97% 的患者白细胞恢复正常；对照组给药3、7天后分别有57.69% 和94.23% 的患者白细胞恢复
正常，两组白细胞变化经检验差异无统计学意义(P> O.05)。
细菌学疗效见表1。 综合疗效见表2。※ |
| 本研究报道不良反应 | 3例因在用药过程中出现心悸、头晕、呕吐等症状，不能坚持用药而停药。 |
| 其他报道不良反应 |
