| 编号 | B13001 |
| 总例数 | 148例 |
| 性别例数 | 男78例，女70例 |
| 治疗组例数 | 68例 |
| 对照组例数 | 80例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 儿童社区获得性细菌性肺炎 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 头孢克肟 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 颗粒 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组在开始给予口服头孢克肟颗粒按体重一次5mg/kg，每日3次，连用5～7天。对照组予阿莫西林克拉维酸钾，按体重一次30mg/kg。每日2次。连用5～7天。头孢克肟每日总量不超过400mg，阿莫西林克拉维酸钾不超过每次1.2g。治疗前后对患儿体温、呼吸、咳嗽、肺部体征进行评分。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 |
症状体征评分标准见表1 。显效：症状总分下降百分率>75%；有效：症状总分下降百分率>50%，但≤75%；进步：症状总分下降百分率>25%，但≤50%；无效：症状总下降百分率≤25%。症状总分下降百分率=(用药前总分-用药后总分)/用药前总分×100% 。总有效率=(显效例数 有效例数)/总例数×100%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
1.两组疗效比较(表2 )。治疗组与对照组的显效率分别为50.0%和47.5%。总有效率分别为85.3%和80.0%，两组比较无显著性差异(χ2=0.36 P>0.05)。2.两组总治疗时间比较治疗组总治疗时间(8.3±1.4)天，对照组总治疗时间(7.9±1.1)天。两组比较，t=1.38，P>0.05，无显著性差异。 |
| 本研究报道不良反应 | 治疗组4例出现恶心、呕吐占5.9%(4/68)，呕吐和腹泻患儿予口服吗咪嗳和(或)蒙脱石散对症处理。两组临床症状均较轻微，未停药，完成疗程。 |
| 其他报道不良反应 |
